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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
Data corrente: |
20/02/2008 |
Data da última atualização: |
21/02/2008 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
Autoria: |
SOUZA, L. M.; FREITAS-SILVA, O.; BRABET, C.; DALPASQUALE, V.; MACHINSKI JUNIOR, M.; CASTRO, L.; VARGAS, E. A.; NAGLER, M.; OLIVEIRA, E. M. M.; COSTA, S. S. |
Afiliação: |
L. M. Souza, Embrapa Agroindústria de Alimentos; O. Freitas-Silva, Embrapa Agroindústria de Alimentos; C. Brabet, CIRAD; V. Dalpasquale, Universidade Estadual de Maringá; M. Machinski Junior, Universidade Estadual de Maringá; L. Castro Ministry of Agriculture Cattle Raising and Food Supply; E. A. Vargas Ministry of Agriculture Cattle Raising and Food Supply (BR); M. Nagler, Natural Researcher Institute (UK); E. M. M. Oliveira, Embrapa Agroindústria de ALimentos; S. S. Costa, UFRJ. |
Título: |
Mycotoxins in maize and poultry feed in south of Brazil. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
In: BIOTRACER GENERAL MEETING, 2007, Athens, Greece. [Proceedings]... Athens: Agricultural University of Athens, 2007. |
Idioma: |
Inglês |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agroindústria de Alimentos (CTAA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
19/12/2019 |
Data da última atualização: |
16/03/2020 |
Tipo da produção científica: |
Documentos |
Autoria: |
VASCONCELOS, M. J. V. de; FIGUEIREDO, J. E. F. |
Afiliação: |
MARIA JOSE VILACA DE VASCONCELOS, CNPMS; JOSE EDSON FONTES FIGUEIREDO, CNPMS. |
Título: |
Regulação gênica por metilação de DNA dependente de RNA (RdDM - RNA-dependent DNA methylation). |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Sete Lagoas: Embrapa Milho e Sorgo, 2019. |
Páginas: |
43 p. |
Série: |
(Embrapa Milho e Sorgo. Documentos, 246). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Durante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desempenham um papel central na regulação gênica e que eles participam direta ou indiretamente de todos os processos celulares. Esse mecanismo de regulação da expressão gênica não altera a composição de bases do DNA, portanto é de natureza epigenética, e pode ser transiente ou definitivo. Neste último caso, as modificações na estrutura da cromatina são transmitidas às próximas gerações. Neste documento, abordaremos o complexo mecanismo de controle transcricional da expressão gênica que envolve a metilação de histonas e DNA da cromatina. MenosDurante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desemp... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Expressão gênica. |
Thesagro: |
Cromossoma; Genética; Reação Química. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/211869/1/doc-246.pdf
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Marc: |
LEADER 02725nam a2200193 a 4500 001 2117395 005 2020-03-16 008 2019 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aVASCONCELOS, M. J. V. de 245 $aRegulação gênica por metilação de DNA dependente de RNA (RdDM - RNA-dependent DNA methylation).$h[electronic resource] 260 $aSete Lagoas: Embrapa Milho e Sorgo$c2019 300 $a43 p. 490 $a(Embrapa Milho e Sorgo. Documentos, 246). 520 $aDurante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desempenham um papel central na regulação gênica e que eles participam direta ou indiretamente de todos os processos celulares. Esse mecanismo de regulação da expressão gênica não altera a composição de bases do DNA, portanto é de natureza epigenética, e pode ser transiente ou definitivo. Neste último caso, as modificações na estrutura da cromatina são transmitidas às próximas gerações. Neste documento, abordaremos o complexo mecanismo de controle transcricional da expressão gênica que envolve a metilação de histonas e DNA da cromatina. 650 $aCromossoma 650 $aGenética 650 $aReação Química 653 $aExpressão gênica 700 1 $aFIGUEIREDO, J. E. F.
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